The quality of disinfectant, disinfection devices and disposable medical devices is closely related to the patients' safety. Hospital infection management department must carry out the audit responsibilities for qualification documents of disinfectant, disinfection devices and disposable medical devices, to guarantee legality, safety and effectiveness of products used in hospital. This paper mainly introduces the implementation of qualification documents audit in West China Hospital, Sichuan University, including system construction, process reengineering, documents audit scope and key points, and document management.
Citation:
HUANG Jing, QIAO Fu, FU Xueqin, KANG Xia, ZONG Zhiyong, YIN Weijia. Innovative practice of auditing qualification documents of disinfectant, disinfection devices and disposable medical devices. West China Medical Journal, 2018, 33(3): 271-274. doi: 10.7507/1002-0179.201711105
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中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会. 中华人民共和国卫生部令(第 48 号)——医院感染管理办法. (2006-07-06)[2017-11-10]. http://www.nhfpc.gov.cn/mohyzs/s3576/200804/29294.shtml.
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周世红, 胡晓玲, 曹韵, 等. 成都市消毒产品生产企业现状及监管建议. 中国消毒学杂志, 2016, 33(6): 555-558.
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于丽丽. 消毒产品市场监管中存在的" 真空地带”及完善对策. 中国卫生法制, 2017, 25(1): 60-62.
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中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会. 消毒产品卫生安全评价规定. (2014-06-27)[2017-11-10]. http://www.nhfpc.gov. cn/zhjcj/s9139/201407/9798bda61e9b4b028a679d2c9b9a3202.shtml.
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- 1. 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会. 中华人民共和国卫生部令(第 48 号)——医院感染管理办法. (2006-07-06)[2017-11-10]. http://www.nhfpc.gov.cn/mohyzs/s3576/200804/29294.shtml.
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